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Oxyntomodulina: ciencia clínica para equilibrar apetito, gasto energético y salud hepática
Análisis independientes sobre el péptido doble agonista GLP-1/GCGR que inspira la nueva generación de fármacos para obesidad. Contenido curado por especialistas en metabolismo y farmacología clínica.
18
Ensayos monitorizados
Programas clínicos GLP-1/GCGR
120+
Artículos revisados
Publicaciones PubMed sobre OXM
+7%
Incremento REE
Promedio documentado en fase II
Reducción del apetito controlada
Activa GLP-1R en hipotálamo, tallo cerebral y nervio vago para disminuir la ingesta calórica sin bloquear completamente el deseo de comer.
- −19 % ingesta aguda
- Preferencia por alimentos proteicos
- Menos atracones nocturnos
Aumento del gasto energético
El componente glucagonérgico eleva el gasto en reposo y favorece la oxidación hepática de lípidos.
- +90-120 kcal/día REE
- RQ 0.87 → 0.82
- Más UCP-1 en tejido marrón
Mejoría hepática
Disminuye triglicéridos intrahepáticos y reduce la inflamación asociada a NAFLD.
- −34 % grasa hepática
- ALT −23 %
- FibroScan CAP −40 dB/m
Preservación de masa magra
Al mantener un gasto energético elevado, la pérdida de músculo durante dietas hipocalóricas es menor frente a agonistas GLP-1 puros.
- −1.2 kg masa magra (vs −2.4 kg GLP-1)
- Fuerza de prensión estable
- Adherencia mejorada
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Comparativa
Péptidos emergentes frente a la oxyntomodulina
| Péptido | Receptores | Pérdida de peso | Gasto energético | Valor diferencial |
|---|---|---|---|---|
| Oxyntomodulina | GLP-1R + GCGR | 4-8 % (fase II) | ↑ gasto energético 5-7 % | Reduce apetito y eleva termogénesis |
| Semaglutida | GLP-1R | 15 % (STEP) | Neutro | Potente supresión del apetito |
| Tirzepatida | GLP-1R + GIPR | 21 % (SURMOUNT) | ↑ leve | Mejor control glucémico |
| Retatrutida | GLP-1R + GIPR + GCGR | 24 % (fase II) | ↑ significativo | Triple enfoque inspirado en OXM |
| Amilina (cagrilintida) | Amylin receptor | 7-10 % | Neutro | Control de saciedad y vaciamiento gástrico |
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